疫苗战事下半场：序贯加强的竞争
《多肽链》原创出品作者｜严睿虽然俄乌战争吸引了全球注意力，但新冠疫情仍然影响着世界的各个角落。病毒所造成的人类死亡数量是远大于一场战争的。18天内新增确诊人数翻了18倍，奥密克戎变异毒株对香港的奇袭，仍在提醒我们，人类与新冠病毒的抗争恐怕还远未结束。2022年3月2日，中国香港新增55353宗新冠感染者病例，死亡人数已达117人（58－100岁：95人没打疫苗），第五波疫情至今，967人死亡，总死
新冠口服药
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多肽链
2022.03.07
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亿欧网
2021.10.09首个新冠抗病毒口服药有望获批，“雷神之锤”能否砸出下一个百亿市场？
在人与新冠肺炎的胶着战中,默沙东的一则消息让人看到未来解决新冠疫情的关键。制药巨头默沙东美东时间10月1日表示,其最新研发的抗新冠口服药丸莫诺匹拉韦(molnupiravir),可将住院和死亡率减半,其正准备申请美国FDA的紧急使用授权。消息一经传出,资本用真金白银表达他们的看好。默沙东股价一度飙升12%,创2009年以来的最高盘中涨幅。正与罗氏合作开发抗新冠病毒药物的Atea,在默沙东数据公布后
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IPO早知道
2022.04.07开拓药业公布新冠口服药普克鲁安III期试验关键数据
公司将积极推进申请普克鲁胺在中美等国的EUA许可。本文为IPO早知道原创作者｜罗宾微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，4月6日，开拓药业（9939．HK）盘前公告显示了公司在研新冠药物普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验关键数据结果良好。普克鲁胺可有效降低新冠患者的住院／死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，相应保护率达100％。截至4月
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科创板日报
2022.02.15新冠口服药获批上市！辉瑞产能再扩 国内CDMO公司要笑了
《科创板日报》（上海，记者 金小莫）讯，2月11日，国家药监局附条件批准了美国辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片／利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。这意味着国内也终于有了第一款口服新冠药物。此前，Paxlovid已在美国、欧盟、日本等全球多个国家上市。为扩大可及性，美国辉瑞正在积极提升产能。从公开表态来看，从去年11月初至今，辉瑞已将Paxlovid于2022年的预期供应量从500
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创业邦
2022.05.27Moderna宣布开展猴痘疫苗研究；真实生物辟谣旗下新冠口服药阿兹夫定已上市丨医线周报
挑选过去一周（5．21～5．27）最值得关注的「医线」新闻「医线」是创业邦推出的医疗健康系列栏目，立足医疗健康一线，捕捉行业内最新动态，洞察创投新趋势。医线周报，为你挑选过去一周（5．21～5．27）最值得关注的「医线」新闻整理 ｜ 宇哲编辑 ｜及轶嵘Part．1一周投融资本周全球医疗健康领域融资事件共17起，其中国内13起，国外4起。据睿兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额总计超32亿人民币，
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IPO早知道
2022.03.17国产新冠口服药VV116完成III期临床研究首例给药，首次公布I期临床数据
君实生物现有两款有不同针对性的新冠口服小分子在研药物VV116和VV993。本文为IPO早知道原创作者｜罗宾微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，君实生物（1877．HK、688180．SH）于16日发布公告称，由君实生物子公司君拓生物与苏州旺山旺水生物医药有限公司（下称“旺山旺水”）合作开发的口服核苷类抗 SARS－CoV－ 2药物VV116片（下称“VV116”
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说财道经
2022.01.24辉瑞制药因为疫情而业绩大涨，如今宣布新冠口服药正式上市
随着2年来新冠疫情的反复，全球各大医药公司也加大了研发的力度，2021年11月5日，世界制药前三强的辉瑞制药终于正式宣布：新冠口服药物Paxlovid正式问世！这对于抵抗目前全球变异的感染病毒来说，无疑是雪中送炭，该消息也让辉瑞制药股价上涨超过11％，市值飙升到2736亿美元，折合人民币17359亿元。辉瑞制药公布的这款Paxlovid是一种口服抗病毒药丸，主要用于抵抗SARS－CoVe－2病毒，
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新熵
2022.09.03复星医药，虽亏犹荣？
＠新熵 原创作者丨茹月编辑丨月见复星医药在引以为傲的投资上翻了车。复星医药因通过投资并购扩充产品管线、整合产业链而作为“创而优则投”的典型医药公司，但同时因近年来复星医药的投资收益占当期净利率的高比重，也令其深陷“医药公司”还是“投资公司”的争议，但无论如何争议，其稳居中国一流药企行列是无可撼动的。8月30日，复星医药发布半年经营业绩，市面开始流行“复星医药股神变韭菜”的评价，原因是上半年因市场波
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资本邦
2022.04.27迎国产新冠口服药，新华制药一跃成为生产和经销商
4月27日，资本邦了解到，A股公司新华制药(000756.SZ)公告，与河南真实生物科技有限公司(简称“真实生物”)签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。 阿兹夫定有望成为首款国产新冠口服药，在当前的二级市场炙手可热，此前已经带动多只概念股大涨。 基于真实生物致力于药品的研发和注册，并拥有阿兹
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亿欧网
2022.03.18抗疫概念股现涨停潮，5家中国药企将生产辉瑞新冠口服药，谣传还是确有其事？
消息不知真假，市场早已一片哗然。3月17日，有消息称，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool， MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂，包括上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业等5家中国企业。虽然华海药业和复星医药都向媒体表示还在核实中，尚未收到官方消息，但市场早已
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科创板日报
2022.01.04又一新冠口服药获批紧急使用 君实生物大涨 未来商业获益被看好
《科创板日报》（上海，记者 金小莫）讯，31日，由旺山旺水、中国科学院中亚药物研发中心等科研机构共同研发的新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获批紧急使用授权，用于治疗新型冠状病毒肺炎。因与旺山旺水存在合作关系，君实生物股价被蹭热点，截至31日收盘，AH股同时上涨近17％。实际上，此次VV116在乌兹别克斯坦的获批与君实生物并无直接关联。据君实生物于11月3日披露的投资者关系活动记录表，2021年1
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资本邦
2022.05.12山河药辅：相关新冠口服药所有品种的辅料并非全部从本公司采购
5月12日，资本邦了解到，A股公司山河药辅（300452．SZ）披露股价异动公告，公司已出具给相关新冠口服药客户药用辅料的授权使用书用于关联审评，药用辅料是改善药物释放、保障药品疗效的重要成份但非原料药关键成分，且相关新冠口服药所有品种的辅料并非全部从本公司采购。 相关新冠口服药尚未上市，去年采购公司产品金额分别占公司总营业收入的万分之2和万分之0．02，对公司整体业绩影响较小。
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IT之家
2022.07.15我国首个抗新冠口服药将上市，5 天左右病毒清除
IT之家 7 月 15 日消息，今日，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。IT之家了解到，阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制 RNA 病毒复制的作
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IT之家
2022.08.03我国首个抗新冠口服药阿兹夫定片今日投产
IT之家 8 月 2 日消息，据平顶山微报报道，河南真实生物科技有限公司今日在平顶山市城乡一体化示范区举行新冠口服药阿兹夫定片投产仪式，我国首个抗新冠口服药正式投产。7 月 15 日，河南真实生物科技有限公司宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。国家药监局官网消息称，本品是我国自主研发的口服
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英才杂志
2022.01.26核酸、疫苗火爆，新冠口服药为何“苦口”？
作者 ｜ 丁景芝阅读所需约6分钟新冠仿制口服药只火了一天，就沉寂了。1月20日，药品专利池组织（MPP）公告，与27家药企签订协议，允许他们为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir，仿制药的放开让新冠口服药的格局大变，相关的上市公司表现不一。拿到仿制药许可的复星医药（600196．SH）、博瑞医药（688166．SH）、维亚生物（01873．HK
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