竞赛不断升级，全球首款针对XBB毒株的新冠疫苗上市

全球新冠疫苗的研发竞赛仍在升级。

6月8日，威斯克生物的威克欣3价XBB疫苗，经国家相关部门批准，被纳入紧急使用。这意味着，我们的抗疫武器库拥有了一款更强的武器。

值得注意的是，这也是全球首个获批紧急使用的针对XBB变异株的新冠疫苗。从产业角度来看，新冠疫苗的竞赛还在继续。

/ 01 / 不断升级的研发竞赛

相比于此前上市的国产重组蛋白疫苗，威克欣3价疫苗的看点在于抗原和佐剂。

抗原方面，威克欣3价XBB疫苗，是针对新冠突变株XBB与BA.5等的刺突蛋白受体结合域（S-RBD）和七肽重复域（HR）设计组装的稳定的三聚体结构的蛋白颗粒。与其它新冠疫苗相比，最大的特点是新纳入了XBB新冠突变株，这也使得其拥有更大的保护范围。

佐剂方面，威克欣3价XBB疫苗应用的，则是基于角鲨烯的水包油乳液佐剂。相比于传统的铝佐剂，水包油乳液佐剂可以诱导了更强烈的T细胞免疫反应。

根据公司公布口径，接种威克欣3价XBB疫苗14天以后，针对XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性疾病，保护效力为93.28%。

/ 02 / 持续存在的接种需求

从目前来看，我们对新冠疫苗的需求将会持续存在。核心原因在于两点：毒株变异、中和抗体降低。

其中，影响最大的因素是新冠毒株的变异。新冠病毒极为狡诈，会不断变异。从德尔塔毒株到XBB突变株，新冠病毒的改朝换代，比翻书还快。

毒株变异会导致人体免疫系统“失灵”，给了变异株逃脱免疫系统制裁的机会。

毒株变异之外，随着时间的推移，人体中和抗体水平会不断降低，这将导致人体对抗新冠病毒能力下降的情况。

毫无疑问，在中和抗体降低、毒株变异等因素影响下，我们对于新冠疫苗的需求注定会持续存在。

6月7日，欧洲药管局就再次呼吁民众，积极定期接种疫苗，来预防因新冠产生的重症、死亡、后遗症。

这也要求药企们持续向前，研发出更强力的武器。